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Fernando Post
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El inicio del tratamiento
EL MOMENTO DE HACER EL TEST
El comienzo de todo. LA SOSPECHA
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Últimos comentarios de este Blog

20/01/12 | 10:07: julieta dice:
Todos sufrimos en el momento del diagnostico(lloramos etc) es normal por mas cara que sea la clinica estamos suceptibles a todo...entonces lo tomamos a mal.Creo que al reconocer que nosotros tambien tenemos algo que aprender es que los medicos estan para ayudar etc ojala se te haya pasado la bronca con unas pastis y comiendo podes tener una vida normal besote!
20/01/12 | 09:47: julieta dice:
fernando me alegro mucho que estes bien yo me sume hoy a este grupo y me parece muy importante intercambiar opiniones ya que yo tambien tengo vih hace rato!! igual no me quita ni la risa ni el sueño!!estamos en contacto te agregue fernando un besito!!
08/07/10 | 23:38: Fernando post dice:
Les agradesco de corazon a Stella Maris y a Idnode por las palabras de aliento que tuvieron para conmigo. Me siento realmente muy feliz por saber que alguien se detuvo a leer esas palabras que me anime a escribir sobre mi vida, que fueron pensadas desde un primer momento no como un desahogo personal sino como apoyo de alguna manera a gente que le toque afrontar una situacion similar en la vida.
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ser hiv positivo


Este espacio intenta compartir con quien se arrime la experiencia de ser positivo en la vida. Ser positivo no implica solamente comportarse de manera optimista en ciertos pasajes de la vida, es mucho mas que eso, es disfrutar de cada momento, de cada persona, de cada alegría, de cada minuto que nos toca vivir. PERO SOBRE TODO DE SABER QUERERSE A UNO MISMO Y TENER LA ENTEREZA PARA REPONERSE EN LAS MAS DIFICILES.-


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El inicio del tratamiento



A un poco mas de 2 meses de haber recibido la noticia del test positivo, tengo turno con la dra. esa misma que me habia dado las primeras palabras de apoyo aquel 18 de septiembre en que me dieron el resultado. Fue justo un 1 de diciembre de 2009 en el que con los estudios que me habian realizado la dra me recomienda que era conveniente que empezara con el tratamiento ya que si bien la carga no era muy preocupante, los niveles de cd4 eran muy bajos, tan solo 206.

Semanas antes habia comenzado a tomar BACTRIM ya que con un nivel tan bajo de cd4 era posible que contraiga alguna enfermedad oportunista, mas precisamente Neumonia. Esa medicacion no era parte del tratamiento propiamente dicho ya que era posible que luego me la retiren si mejoraban los resultados de los analisis.

Fue asi entonces como la dra me pregunta si me sentia preparado para comenzar con la medicación ya que era importante que me sienta preparado ya que una vez comenzado el tratamiento lo ideal era poder seguirlo al pie de la letra porq abandonarlo era peor que no haberlo comenzado. En ese mismo momento no dude ni un instante y mi respuesta fue un SI categórico. Le dije a la Dra que ibaa ser todo lo que este a mi alcance para ganarle a este virus. Y fue asi como comence a tomar la medicacion ese mismo dia: un 1º de diciembre de 2009. Vaya paradoja!

Yo que no estaba acostumbrado para nada a tomar siquiera una aspirina, me acostumbre muy bien al tratamiento. Debia tomar una pastilla al levantarme otra a la tarde/nocche y otra al acostarme, sumado al bactrim que era 3 veces por semana sin horarios.

Los primeros dias se experimentan sensaciones extrañas con el Efavirenz que es la pastilla de la noche, da un poco de molestias, sueños extraños, pesadillas, acidez, mareos. Pero son solo los primeros dias, luego pasan.

Continue tomando la medicación tal cual me lo habia indicado la dra hasta que casi dos meses despues de haber comenzado el tratamiento llega el momento de los primeros estudios, para ver como habia ido todo.

Estaba muy confiado en que iban a dar bien porque habia hecho todo al pie de la letra, pero uno necesita de la confirmación de un medico para sentirse mejor. A esta altura me sentia mucho mejor animicamente, creo que es porq me sentia controlar la situacion y entendi que dependia de mi estar bien o no.

Visito entonces a mi dra, que no tengo palabras para agradecerle lo bien que me hace sentir y la tranquilidad que me brindo siempre, ella me espera ese dia con los primeros resultados despues de la medicacion:

Mira los resultados uno por uno y anota en mi historia clinica, yo en silencio aguardaba alguna señal, algo.

Ella levanta la cabeza y me dice: bueno, Fernando tengo que felicitarte! Los cd4 subieron en un mes al doble!! de 206 a 432, y la carga ya estas INDETECTABLE!!! Felicitaciones! Me pone muy contenta porq quiere decir que hiciste todo muy bien!!

Por fin luego de varios meses de recibir palo tras palo UNA BUENA NOTICIA.!!

Mi cara se desarmaba de felicidad!!

Ese dia me dijo que no era necesario continuar con el Bactrim, me dio las ordenes para aplicarme otras vacunas y me dijo que vuelva en aproximadamente 3 meses..!!

MI FELICIDAD ESE DIA FUE GRANDIOSA! LA NECESITABA MUCHO.

Estoy completamente seguro que tuvo mucho que ver aparte de la medicación, mi estado anímico, que para ese entonces ya había mejorado de sobremanera.

Desde el momento que decidi escribir este blog, queria dejar en claro para las personas que esten pasando por la misma situacion que pase yo meses atras, que TENER HIV NO ES LA MUERTE DE NADIE. Solo depende de nosotros mismos como decidimos llevarlo adelante. Como dicen por ahi, esta enfermedad es 50 % cuidarse (lo que implica respetar el tratamiento si lo necesitas) y 50 % estado anímico!

Por eso quiero repetir para las personas que estan pasando por una situacion similar de haber recibido un resultado de hiv positivo, quiero darles mi apoyo y decirles que es normal sentirse mal en ese momento, con MIEDO, ANGUSTIA, DEPRESION, INCERTIDUMBRE, SENTIR QUE SE LES CAE TODO EN LA VIDA, pero no es asi. Hay que poner fuerzas y entender que nadie muere de HIV, hay que controlarlo y cuidarse para no contraer SIDA, pero eso depende exclusivamente de nosotros que tenemos que aprender a convivir dia a dia con el virus y sobre todo NO HAY QUE PREOCUPARSE, HAY QUE OCUPARSE. Y hacerle entender a la sociedad que nadie muere de hiv, este no es un virus contagioso, sino transmsible, que no es lo mismo.


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Comentarios de nuestros lectores - Escribí tu comentario
20/01/12 | 09:47: julieta dice:
fernando me alegro mucho que estes bien yo me sume hoy a este grupo y me parece muy importante intercambiar opiniones ya que yo tambien tengo vih hace rato!! igual no me quita ni la risa ni el sueño!!estamos en contacto te agregue fernando un besito!!
odalisca.bonita@live.com.ar
 
08/07/10 | 23:38: Fernando post dice:
Les agradesco de corazon a Stella Maris y a Idnode por las palabras de aliento que tuvieron para conmigo. Me siento realmente muy feliz por saber que alguien se detuvo a leer esas palabras que me anime a escribir sobre mi vida, que fueron pensadas desde un primer momento no como un desahogo personal sino como apoyo de alguna manera a gente que le toque afrontar una situacion similar en la vida.
fernando.post@hotmail.com
 
30/06/10 | 14:15: stella Maris (detrasdelespejo) dice:
Hola Fernando, hoy lei tus trabajos todos juntos y aparte de que tratas muy bien el tema te digo que relatas muy bien y es ameno leerte aunque el tema sea un tanto espinoso, no hay falsos dramatismos y te digo que la primera decesion importante ha sido la de no volver al sito donte te trataron mal, uno tiene el poder de elegir y debe ponerlo en practica, un medico bien elegido es tan importante como la medicacion y sobre todo cuidate mucho de que tu entorno te haga bien alejate de las personas dañinas y eso es facil pensa que el cuerpo habla, solo hay que saber escucharlo, yo tengo una enfermedad autoinmune para la que no hay tratamiento o si pero solo te arruina lo demas yo hace 25 años que convivo con ella y no he tomado ni una sola pastilla solo con mi grupo de apoyo y decision propia estoy bien, hacer terapia y tener una vision positiva de la vida te ayuda un monton, me parece muy bien que te, decidieras a escribir ahora ya esta planteado el tema y de tanto en tanto contanos como vas pero no dejes que esto sea ekl centro de tu vida, escribes lindo , aprovechalo y escribi de otras cosas fantase conta cosas inventadas algun relato o algo de tu infancia alguna historia de amor segui escribiendo que hace bien pero saca al hiv del centro hay tantas cosa para contar reales o no, te mando un beso y te seguire leyendo mi blog se llama \"detras del espejo\" por si queres leer las locuras que escribo 90% fantasias chau
rojas.stellamaris@yahoo.com.ar
 
28/06/10 | 03:45: Idnode dice:
Estimado Fernando. He leído con mucha atención todo lo que has escrito. Soy un tipo ya grande y, cuando me meto en la red, siempre estoy muy atento a todo. Uno sabe muy bien que por acá transitan personas de todas las clases y debe manejarse con suma precaución. No soy portador ni (por la edad y la vida que llevo) corro demasiados riesgos de contraer HIV. Aunque el riesgo siempre está y en esta vida, nadie está libre de nada. Pero esto que dejas, ha motivado que me decida a dejarte un mensaje de agradecimiento. Aún si nada de lo que expones fuera cierto, el mensaje de esperanza que dejas, nos sirve a todos. Los unos, por que necesitan de la información y la contención que tan bien detallas y recomiendas y los otros, porque necesitamos con urgencia saber para ayudar. Una vez más, muchas gracias Fernando. Te dejo un abrazo. Con respetuoso afecto.
Idnode@mail.com
 
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